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CLOVER酶聯(lián)免疫試劑盒系列

海洋毒素類真菌毒素試劑盒營養(yǎng)成分試劑盒抗生素類試劑盒

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CE2145,96TiELisa α-玉米赤霉醇檢測試劑盒

更新時間：2024-04-23

型號：CE2145,96T

瀏覽量：868

iELisa α-玉米赤霉醇檢測試劑盒本試劑盒是應用ELISA技術(shù)研發(fā)的藥物殘留檢測產(chǎn)品,與儀器分析技術(shù)比較，能經(jīng)濟、快速地檢測出尿樣、牛奶、飼料等樣中殘留的α-玉米赤霉醇。
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clover-1034-02clover麻痹性貝類毒素(PSP)檢測試劑盒

更新時間：2024-04-23

型號：clover-1034-02

瀏覽量：1288

clover麻痹性貝類毒素(PSP)檢測試劑盒 MaxSignalTM麻痹性貝類毒素ELISA檢測試劑盒基于競爭性酶聯(lián)免疫反應原理，定量分析水樣、蚌類以及魚類中麻痹性貝類毒素(石房蛤毒素)的含量。石房蛤毒素是麻痹性貝類毒素的主要成分，它可以阻斷神經(jīng)及肌肉細胞膜的鈉離子通道。人體內(nèi)致死劑量為1-3mg?？诜?.5-1.0ug石房蛤毒素以導致麻痹以及呼吸系統(tǒng)癱瘓。麻痹性貝類毒素殘留檢測可以通過GC
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CE2131，96T維生素B12鈷胺素ELISA試劑盒

更新時間：2024-04-23

型號：CE2131，96T

瀏覽量：1678

維生素B12鈷胺素ELISA試劑盒原理本試劑盒的測定是基于免疫學中抗原抗體特異性反應的原理而建立的。微孔板包被有VB12抗原。加入VB12抗體和VB12標準品或樣品提取液。標準品或樣品中提取的VB12能與酶標板上的VB12包被原競爭性地結(jié)合定量的抗體，沒有結(jié)合的抗體、標準品或樣品中提取的VB12在洗滌步驟中被除去。再加入酶標二抗與微孔中的VB12抗體反應。洗滌除去沒有反應的酶標二抗。加入
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CE2012,96TiElisa 克倫特羅抗生素類檢測試劑盒

更新時間：2024-04-23

型號：CE2012,96T

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iElisa 克倫特羅抗生素類檢測試劑盒本試劑盒是利用競爭ELISA方法，在酶標板微孔上預包被抗克倫特羅抗原。檢測時，加入標準品或樣品溶液，克倫特羅抗體及酶標記物，包被抗原和加入樣本中的克倫特羅競爭性地與克倫特羅抗體結(jié)合后，再與酶標記物形成抗原抗體復合物，用TMB底物顯色；
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CE2011G，96TiElisa β-興奮劑抗生素類檢測試劑盒

更新時間：2024-04-23

型號：CE2011G，96T

瀏覽量：1160

iElisa β-興奮劑抗生素類檢測試劑盒本試劑盒利用β-興奮劑類抗體與β-興奮劑類可產(chǎn)生特異性結(jié)合的性質(zhì)，先在酶標板上預包被抗原，再加入標準品（樣本）和β-興奮劑類抗體，樣本或標準品中的β-興奮劑類藥物與固定在酶標板上的抗原競爭β-興奮劑類抗體，后加入底物催化顯色。此時顯色深度與標準品（樣本）中β-興奮劑類藥物的含量成反比。
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96T,CE104中檢維康iElisa赭曲霉毒素A檢測試劑盒

更新時間：2024-04-23

型號：96T,CE104

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中檢維康iElisa赭曲霉毒素A檢測試劑盒，加入赭曲霉毒素A（OTA）標準品或樣品、酶標抗原和抗體后，游離的赭曲霉毒素A與酶標抗原競爭結(jié)合抗體，抗體或抗體結(jié)合物與固定在微孔板上的抗抗體再結(jié)合，沒有結(jié)合的標準品、酶標抗原及抗體被洗去，加入TMB底物顯藍色，加入終止液后顏色由藍變黃，用酶標儀在450nm處檢測，吸光值與樣品中赭曲霉毒素A含量成負相關(guān)，與標準曲線比較即可得出赭曲霉毒素A的含量。
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96T,CE101中檢維康iELisa 黃曲霉毒素B1試劑盒

更新時間：2024-04-23

型號：96T,CE101

瀏覽量：1313

中檢維康iELisa 黃曲霉毒素B1試劑盒，加入黃曲霉毒素B1（AF-B1）標準品或樣品、酶標抗原和抗體后，游離的黃曲霉毒素B1與酶標抗原競爭結(jié)合抗體，沒有結(jié)合的標準品、酶標抗原及抗體被洗去，加入TMB底物顯藍色，加入終止液后顏色由藍變黃，用酶標儀在450nm處檢測，吸光值與樣品中黃曲霉毒素B1含量成負相關(guān)，與標準曲線比較即可得出黃曲霉毒素B1
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96T,CE103中檢維康iELisa 黃曲霉毒素總量試劑盒

更新時間：2024-04-23

型號：96T,CE103

瀏覽量：2150

中檢維康iELisa 黃曲霉毒素總量試劑盒。加入黃曲毒素標準品或樣品、酶標抗原和抗體后，游離的黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2與酶標抗原競爭結(jié)合抗體，沒有結(jié)合的標準品、酶標抗原及抗體被洗去，加入TMB底物顯藍色，加入終止液后顏色由藍變黃，用酶標儀在450nm處檢測，吸光值與樣品中黃曲霉毒素總量含量成負相關(guān)，與標準曲線比較即可得出
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